Njena porodica i stručnjaci svakodnevno je podržavaju, nadajući se inovativnoj terapiji i njenim prvim koracima
Dunja ima samo dve godine i živi u Srbiji, ali se svakodnevno suočava sa izazovom koji je redak u njenom okruženju. Njena dijagnoza, kongenitalna mišićna distrofija tipa Lama 2, javlja se kod vrlo malog broja dece. Tokom trudnoće, njena majka Milica nije imala nikakve pokazatelje da će Dunja imati zdravstvenih problema. Trudnoća je bila praćena, a jedini izazov bila je trombofilija, zbog koje je primala terapiju. Sve se, međutim, promenilo odmah po porođaju, kada su lekari primetili da Dunja ima slab mišićni tonus.
Prvi znaci bolesti i početak borbe
Porodica je već sa mesec dana započela specijalističke preglede kod neurologa i fizijatra. Dijagnozu su dobili kada je Dunja imala sedam meseci. Taj period bio je posebno težak, jer su znali da je mentalno napredna, ali fizički nije mogla da podiže glavu, okreće se ili poseže za igračkama. “Nije bila mirna zato što je tako želela, već zato što joj njeni mišići to nisu dozvoljavali”, objašnjava Milica. Od trećeg meseca Dunja je uključena u intenzivnu rehabilitaciju.
Podrška porodice i svakodnevne terapije
Dunja svakodnevno vežba sa terapeutima i odlazi u dva rehabilitaciona centra. Plivanje joj posebno prija, jer u vodi može više nego na suvom. “Tamo se oseća slobodno i srećno. Kada je gledamo u bazenu, vidimo koliko uživa”, kaže njena mama. Porodica ističe da su terapeuti postali više od stručnjaka – oni su deo njihovog svakodnevnog života i velika podrška u borbi.
Brat kao oslonac i motivacija
U međuvremenu, Dunjin stariji brat Dušan postao je njena glavna podrška. Sa samo nekoliko godina razume koliko su terapije važne i trudi se da joj bude uzor i motivacija. “Njihova povezanost je nešto posebno. Dušan je njena najveća podrška”, navodi Milica, naglašavajući koliko je porodična atmosfera važna za Dunjin napredak.
Nada u novu terapiju i podrška zajednice
Porodica veruje u napredak medicine. U Evropi se trenutno sprovode istraživanja za terapiju koja bi bila namenjena deci sa istom genetskom mutacijom. Nadaju se da će do kraja 2027. godine terapija postati dostupna. “Naš zadatak sada je da održimo njeno stanje stabilnim, da očuvamo mišiće, zglobove, kičmu i celokupnu funkcionalnost organizma kako bi bila spremna kada terapija bude dostupna”, objašnjava Milica. Međutim, svakodnevne terapije i rehabilitacije iziskuju velika finansijska sredstva, zbog čega je pokrenuta humanitarna akcija.
Na kraju, Milica posebno ističe podršku supruga Gorana, porodice i prijatelja, kao i ljudi koje nikada nisu lično upoznali. “Verujem u svoju ćerku. Verujem u njen trud, u rad terapeuta i lekara, ali najviše verujem da će jednog dana uspeti. Naša borba traje, ali nada je svakog dana sve veća”, poručuje Milica. Porodica sanja o danu kada će Dunja napraviti svoje prve korake i potrčati sa bratom.