Napredni alati za procenu rizika omogućavaju ženama da dobiju tačnije preporuke i pravovremene preglede
Sve veći broj žena bez porodične istorije bolesti suočava se sa dijagnozom raka dojke, često u mlađim godinama. Takva situacija pokazuje koliko je važno da se metode ranog otkrivanja bolesti prilagode individualnim potrebama. Zahvaljujući savremenim genetskim testovima i novim modelima procene rizika, žene sada mogu ranije saznati koliko su ugrožene i preduzeti odgovarajuće korake. Jedan od primera je iskustvo Margaret Mack, tridesetosmogodišnje terapeutkinje iz Sjedinjenih Država. Ona nije imala porodičnu istoriju raka dojke, ali je učestvovala u velikoj studiji zbog želje da doprinese unapređenju ženskog zdravlja. Ispostavilo se da ima genetsku varijantu PALB2, poznatu i kao „BRCA3“, koja nosi visok rizik za razvoj raka dojke. Zbog toga je odmah upućena na detaljna ispitivanja.
Personalizovani skrining raka dojke menja pravila igre
Takođe, program WISDOM (Women Informed to Screen Depending on Measures of Risk) omogućava ženama između 30 i 74 godine da se svrstaju u jednu od četiri grupe rizika na osnovu kombinacije genetskih podataka, zdravstvene istorije i gustine tkiva dojke. Na osnovu toga, žene sa višim rizikom dobijaju preporuke za češće preglede, na primer na svakih šest meseci, naizmenično mamografiju i magnetnu rezonancu. To značajno povećava šansu za rano otkrivanje bolesti, što je ključno za ishod lečenja. Osim toga, ova strategija sprečava nepotrebne preglede kod žena sa niskim rizikom. Na taj način, resursi se koriste efikasnije, a sama iskustva pacijentkinja su pozitivnija.
Šta personalizovani skrining raka dojke znači za čitateljke
Na kraju, ovakav pristup donosi praktične prednosti. Žene koje su deo rizičnih grupa imaju priliku da otkriju bolest u najranijem stadijumu. U međuvremenu, one koje nisu u rizičnoj kategoriji mogu izbeći nepotrebnu anksioznost i preglede. Pre svega, važno je napomenuti da se procena rizika vrši uz konsultaciju sa lekarom. Takođe, svaka žena bi trebalo da razgovara sa svojim ginekologom ili izabranim lekarom o tome kada i kako započeti skrining.
„Kombinovanjem genetskih analiza i informacija o stilu života, možemo svakoj ženi da ponudimo najbezbedniji i najefikasniji način praćenja“, naglašava dr. Sara Johnson, onkolog. Ona dodaje: „Neprestano unapređujemo metode, jer znamo da rana dijagnoza spašava živote.“
Praktični saveti i gde potražiti pomoć
Ako imate nejasne promene ili loptice u dojkama, obavezno se obratite lekaru. Pored toga, raspitajte se o mogućnostima genetskog testiranja, naročito ako ste mlađe od 40 godina ili imate gustu strukturu dojki. Na kraju, redovne kontrole i otvorena komunikacija sa zdravstvenim radnicima su najbolji način da sačuvate zdravlje.
Za tačnu dijagnozu i savet obratite se lekaru.