Amerikanka živi sa sindromom trajnog genitalnog uzbuđenja od detinjstva

Foto Izvor: Pexels / Keira burton

Amanda Grajs se godinama borila sa nerazumevanjem okoline i lekara zbog retkog poremećaja koji izaziva iznenadne i učestale orgazme

Amanda Grajs iz Sjedinjenih Američkih Država živi sa neobičnim i retkim zdravstvenim stanjem. Ona svakog dana doživljava i do 50 spontanih orgazama, bez ikakvog seksualnog podsticaja. Prvi simptomi pojavili su se još kada je imala šest godina, a godinama je krila svoje stanje zbog stida i straha od osude okoline.

Simptomi od najranijeg detinjstva

Kada su se prvi put pojavili simptomi, Amanda nije znala kako da ih objasni. Nije razumela šta se dešava, niti je imala kome da se poveri. Zbog toga je, kako ističe, dugi niz godina nosila teret u tišini. Tek mnogo kasnije shvatila je da ima medicinsko objašnjenje – sindrom trajnog genitalnog uzbuđenja (Persistent Genital Arousal Disorder – PGAD).

Kako PGAD utiče na svakodnevni život

U međuvremenu, Amanda je naučila da epizode mogu da se dogode bilo gde – u prodavnici, kafiću ili tokom običnog razgovora. Kako kaže, „nekada ih imam pet ili čak deset u roku od jednog sata. Dešavaju mi se dok sam sa prijateljima ili na javnim mestima. Kada se to dogodi, samo se nasmejem i pretvaram da je sve u redu, iako me iznutra potpuno slomi.“ Zbog toga je izbegavala društvena okupljanja i putovanja, često birajući situacije u kojima se može povući ako simptomi nastupe.

Borba za razumevanje i podršku

Prvi kontakti sa lekarima nisu joj doneli olakšanje. Kako navodi, dugo nije dobijala odgovore na svoja pitanja, niti su joj verovali. Tek nakon godina traganja, odlučila je da potraži pomoć specijalista za bol u karličnom predelu. Uz kombinaciju terapije, lekova i vežbi opuštanja, uspela je da ublaži simptome. „Postoje načini da smanjim intenzitet epizoda. Uzimam terapiju koja opušta mišiće tog područja, a radim i vežbe koje mi pomažu da skrenem pažnju sa problema“, objašnjava Amanda.

Uticaj na partnerski odnos

Važnu podršku tokom cele borbe pruža joj partner Stjuart Triplet. Iako su zajedno nekoliko godina, zbog preporuke lekara izbegavaju seksualne odnose, jer oni mogu pogoršati simptome. Amanda ističe da joj je Stjuartovo razumevanje i podrška bilo presudno za njeno psihičko zdravlje.

Život sa retkim stanjem

Sindrom trajnog genitalnog uzbuđenja je redak i često pogrešno shvaćen poremećaj. Osobe koje sa njim žive mogu se susresti sa nerazumevanjem okoline i stručnjaka. Amanda svojom pričom želi da podigne svest o ovom stanju i ohrabri druge žene koje se možda suočavaju sa sličnim problemima.

Related posts

Putnička dijareja najčešće prouzrokovana hranom, ne vodom sa česme

Astrologija otkriva detalje venčanja Tejlor Svift i Travisa Kelsija

Novi uvidi o ulozi malog mozga u očuvanju mentalne snage

Ovaj veb-sajt koristi kolačiće radi unapređenja vašeg korisničkog iskustva. Podrazumeva se da se slažete sa tim, ali imate mogućnost da se odjavite ukoliko to želite. Pročitaj više