Priča žene od 40 godina pokazuje kako savremeni genetski test može olakšati odluku o terapiji i smanjiti stres tokom lečenja
Sabrina M., četrdesetogodišnja medicinska sestra i majka troje dece, suočila se sa dijagnozom raka dojke 2011. godine nakon što je primetila neuobičajenu promenu na dojci. Iako nije imala poznate faktore rizika, vest o bolesti potpuno ju je iznenadila. „Bila sam zdrava, redovno sam trčala i hranila se pravilno, nisam očekivala takvu dijagnozu“, kaže Sabrina.
Nakon šoka, Sabrina je želela da što pre pronađe najbolji način lečenja. Konsultovala se sa dva onkologa koji su joj predložili različite, veoma intenzivne terapije. Pred odluku, osećala je veliki pritisak i nesigurnost. „Nisam znala šta da radim, svaki izbor mi je delovao rizično“, navodi ona.
Treći onkolog preporučio joj je personalizovani genetski test, poznat kao test za procenu rizika od ponovne pojave raka dojke. Ovaj test analizira 21 gen iz tumora kako bi se odredio rizik od povratka bolesti i procenilo da li bi hemoterapija bila od koristi uz hormonsku terapiju. Sabrinini rezultati pokazali su da bi standardna hemoterapija možda imala manji efekat nego što se pretpostavljalo, što joj je omogućilo da, u dogovoru sa lekarima, izabere blaži i ciljaniji tretman.
Ovakav test preporučuje se ženama sa ranim stadijumom hormonski zavisnog, HER2 negativnog raka dojke, kakav je imala i Sabrina. Do uvođenja ovakvih dijagnostičkih metoda, odluke o terapiji zasnivale su se uglavnom na veličini i izgledu tumora, kao i stanju limfnih čvorova. Danas se zna da genetske karakteristike tumora mogu imati presudnu ulogu u planiranju lečenja.
Dr Marcela Mazo Canola, specijalista za onkologiju i istraživač, ističe: „Genetski profil tumora često pokazuje da i mali tumori mogu biti veoma agresivni, dok neki veći nisu toliko opasni. Personalizacija lečenja je ključ za bolje rezultate i manje nuspojava.“
Za žene koje se suočavaju sa sličnom dijagnozom, važno je znati da postoji mogućnost dodatnih testova koji mogu pomoći u donošenju odluke o terapiji. Pre razgovora sa lekarom, korisno je informisati se o opcijama za genetsko testiranje i pitati da li je ono prikladno za njihov slučaj.
Uvek se konsultujte sa svojim lekarom o svim mogućnostima. Za tačnu dijagnozu i savet obratite se specijalisti.