Rani simptomi često izostaju, ali genetski faktori i savremena terapija mogu uticati na tok bolesti
Rak jajnika je ozbiljan zdravstveni problem koji svake godine pogađa hiljade žena širom sveta. Ova bolest često prolazi neprimećeno u početnim fazama jer simptomi mogu biti blagi ili nespecifični. Pre svega, stručnjaci ističu da je rano otkrivanje presudno za uspešno lečenje. Nažalost, ne postoji pouzdan skrining za rano otkrivanje raka jajnika, što dodatno otežava situaciju. Prema podacima Svetske zdravstvene organizacije, u 2025. godini od ove bolesti umrlo je čak 223.237 žena globalno. Zbog toga je važno da svaka žena poznaje rizike i vodi otvoren razgovor sa svojim lekarom.
Genetski faktori i povećan rizik: šta treba proveriti
Mnoge žene nisu svesne da genetika može imati ključnu ulogu u razvoju raka jajnika. Na primer, ako u porodici postoji istorija ovog ili sličnih karcinoma, rizik je značajno veći. Osim toga, određene promene u genima, kao što su BRCA1 i BRCA2, ali i RAD51C, RAD51D ili BRIP1, dodatno povećavaju verovatnoću bolesti. Pre svega, žene sa ovim mutacijama treba da razgovaraju sa ginekologom o mogućnostima preventivnog testiranja. Ipak, prema velikom međunarodnom istraživanju, čak 34 odsto pacijentkinja sa dijagnozom raka jajnika nikada nije uradilo genetsko testiranje. To pokazuje da postoji prostor za veću informisanost i proaktivnost kod žena svih uzrasta.
Simptomi na koje treba obratiti pažnju
Rak jajnika se često naziva „tihom bolešću“ jer simptomi mogu biti veoma diskretni. Međutim, uporne promene kao što su nadutost, bol u stomaku, učestalo mokrenje ili nagli gubitak apetita mogu biti znak za uzbunu. Osim toga, žene koje su ranije imale endometriozu (hronično stanje kada tkivo materice raste van nje) ili rak dojke, pripadaju grupi sa višim rizikom. Kao rezultat toga, redovne kontrole i iskren razgovor sa ginekologom su neophodni. Doktorka Leslie Randall, specijalista za ginekološku onkologiju iz Inova Schar Cancer Institute u Virdžiniji, ističe: „Većina slučajeva bude otkrivena u kasnijim fazama, zato je informisanost ključ.“
Napredak u terapiji i značaj razgovora
Zahvaljujući novim lekovima i terapijama, šanse za preživljavanje su značajno porasle u poslednjih nekoliko godina. Međutim, kako bi žene mogle da iskoriste ove mogućnosti, važno je da otvoreno podele sve simptome i sumnje sa svojim lekarom. Štaviše, genetsko savetovanje može pomoći u proceni rizika i pravovremenom započinjanju terapije. „Genetsko testiranje može otkriti da li ste u rizičnoj grupi i omogućiti bolje planiranje lečenja“, kaže dr Leslie Randall.
Praktični saveti i gde potražiti podršku
Za početak, svaka žena treba redovno da posećuje ginekologa i otvoreno govori o svim promenama u telu. Takođe, ukoliko postoji porodična istorija karcinoma, preporučuje se razgovor o genetskom testiranju. Pored toga, žene mogu potražiti podršku u udruženjima pacijenata i savetovalištima za onkološke bolesti. Konačno, ne treba zaboraviti da je svaka situacija individualna i da je najvažnije obratiti se lekaru za tačnu dijagnozu i savet. Pravilno informisanje i otvoren dijalog sa stručnjacima mogu značajno doprineti ranom otkrivanju i boljem ishodu.
Za tačnu dijagnozu i savet obratite se lekaru.