Redovno merenje visine i rana dijagnostika ključni su za zdrav razvoj dece, ističu lekari i roditelji
U Beogradu je ove nedelje obeležen Svetski dan dece niskog rasta, uz poruku da redovno praćenje rasta može otkriti brojne zdravstvene probleme kod najmlađih. U dvorištu Osnovne škole „Sonja Marinković“ održane su edukativne i kreativne aktivnosti, među kojima je javni čas fizičkog vaspitanja i igra „Beremo jabuke“, sa ciljem da se deci i roditeljima približi značaj praćenja telesne visine.
Nacionalno udruženje „HORAST“, uz podršku lekara, medicinskih sestara i nastavnika, podsetilo je da nizak rast kod deteta može biti posledica raznih hroničnih ili teških bolesti. Nedostatak hormona rasta je jedan od najčešćih uzroka, a taj hormon utiče i na razvoj kostiju, mišića, metabolizam i imunitet. Prema dostupnim podacima, u Srbiji trenutno oko 2.500 dece prima terapiju hormonom rasta, što je ključno za njihov pravilan razvoj.
Olga Davidović, predsednica udruženja „HORAST“, podelila je lično iskustvo: “U predškolskom uzrastu primetila sam da moje dete zaostaje u visini u odnosu na vršnjake, čak i u odnosu na decu koja su ranije bila niža od njega. Iako je rođen u terminu sa odličnim merama na rođenju, imao je telesnu masu od 3800 grama i bio dug 55 cm, u jednom trenutku je značajno usporio rast. To me je podstaklo da potražim savet lekara, koji su utvrdili da postoji nedostatak hormona rasta i preporučili terapiju. Ona je započeta u osmoj godini života, nakon dve godine praćenja i testiranja. Već u prvoj godini lečenja porastao je šest centimetara, što je prosečan rezultat, ali za njega bio ogroman napredak, jer mu je doneo samopouzdanje i mogućnost da ne zaostaje za vršnjacima, što je dečacima posebno važno.”
Redovno praćenje telesne visine, najmanje na svakih šest meseci, preporučuje se svim roditeljima, a rezultati se beleže u karte rasta, dostupne i kroz posebne aplikacije. U većini vrtića u centralnoj Srbiji visina se meri jednom godišnje, a vrednosti se upisuju u papirne karte rasta.
Dr Tatjana Milenković iz Instituta za zdravstvenu zaštitu majke i deteta Srbije istakla je: “Kod najvećeg broja dece poremećaj u rastu ispoljava se već u predškolskom uzrastu. Zato nam je najteže kada deca dođu kasno, jer su tada rezultati lečenja daleko od optimalnih. Kada pedijatar na vreme uoči odstupanje, dete se upućuje endokrinologu i tada terapija, bez obzira koje je prirode, da li je to celijačna dijeta, lek za hipotireozu ili hormon rasta, daje izvanredne rezultate. Zato je redovno merenje visine ključno, a prvi korak uvek je pedijatar, pa onda endokrinolog.”
Direktorka škole Jasmina Filipović naglasila je važnost podrške učenicima: “U školi imamo decu koja primaju terapiju hormonom rasta, pa nam je ova inicijativa posebno značajna i bliska, jer pokazuje da to nije nešto strašno i da deca i roditelji zaslužuju podršku i prijateljsko okruženje, a ne stigmu ili podsmeh. Verujemo da se upravo kroz igru i afirmativan pristup najbolje širi svest o ovoj temi i zato ćemo i ubuduće nastaviti saradnju sa HORAST udruženjem.”
Obeležavanje Svetskog dana dece niskog rasta kroz igru i edukaciju pokazuje da su zajedništvo, razumevanje i pravovremena reakcija ključni za zdrav psihofizički razvoj svakog deteta.
