Home » Lipedem: uporan bol i otok koji pogađa milione žena širom sveta

Lipedem: uporan bol i otok koji pogađa milione žena širom sveta

by Redakcija Zdravlje
0 comments

Brojne žene godinama trpe bol i otok nogu zbog lipedema, a često ostaju bez tačne dijagnoze

Sve veći broj žena širom sveta suočava se sa ozbiljnim zdravstvenim izazovom, ali mnoge ne znaju za postojanje ovog problema. Lipedem je stanje koje uzrokuje hroničan bol, otok i nagomilavanje masnog tkiva, najčešće u donjem delu tela. Ovaj medicinski problem pogađa uglavnom žene, često tokom perimenopauze ili menopauze, dok simptomi mogu godinama ostati neprepoznati. Zbog toga, žene često godinama trpe bol i nelagodnost pre nego što dobiju jasnu dijagnozu. Prema procenama stručnjaka, milioni žena širom sveta žive sa lipedemom ne znajući uzrok svojih tegoba.

Nažalost, lipedem se često meša sa gojaznošću ili drugim poremećajima, što otežava prepoznavanje. Žene se najčešće javljaju lekaru zbog otoka, bola u nogama i osećaja težine, ali mnogi lekari nisu dovoljno upoznati sa ovim stanjem. Kao rezultat, dijagnostika može trajati i više od deset godina, a žene neretko dobijaju pogrešne dijagnoze, poput fibromialgije, poremećaja vezivnog tkiva ili alergijskih reakcija.

Lipedem: uporan bol i otok u nogama

Jedan od primera je Aisha Durham, profesorka sa Univerziteta Južne Floride, koja je tokom četrdesetih godina života iskusila intenzivan otok i bol u nogama. Sve je počelo tokom perimenopauze, kada je primetila promene u svom telu. Međutim, simptomi koje je imala nisu se uklapali u tipične promene hormonskog statusa. „Imala sam snažan otok, toliko da sam nekada morala da ostanem u krevetu. Zatim su se pojavili čvorići duž nogu“, opisuje Durham. Posetila je nekoliko lekara, ali su joj postavljali razne dijagnoze, uključujući autoimune bolesti, fibromialgiju i gojaznost. „Lekar mi je rekao da sam samo gojazna i da mi se masnoće raspoređuju zbog perimenopauze. To nije bila istina“, ističe ona.

U međuvremenu, Durham je promenila način ishrane i počela da vežba, ali simptomi nisu nestajali. „Angažovala sam dijetetičara i išla na privatne pilates časove, ali me je sve bolelo“, kaže ona. Na kraju, posle višegodišnje potrage, Durham je otkrila prezentaciju endokrinološkinje Karen Herbst, gde je prvi put čula za dijagnozu lipedema. „Na fotografijama sam prepoznala svoje noge. Tada sam shvatila šta se dešava sa mojim telom“, dodaje Durham.

Zašto je lipedem teško prepoznati i lečiti

Lipedem karakteriše simetrično nakupljanje bolnog masnog tkiva na nogama, a ponekad i na rukama ili trupu. Ovo stanje nije povezano sa klasičnom gojaznošću i ne može se rešiti dijetom ili vežbanjem. Štaviše, mnoge žene osećaju frustraciju jer ne vide rezultate ni nakon velikih promena u načinu života. Osim toga, lipedem može izazvati osećaj stida i povučenost zbog promene izgleda tela.

Pre svega, rana dijagnoza je ključna za ublažavanje simptoma i sprečavanje komplikacija. Međutim, zbog nedostatka informacija, mnoge žene ne znaju kome da se obrate. Zbog toga je važno edukovati i žene i zdravstvene radnike o znakovima lipedema.

Stručna mišljenja i praktični saveti

Prema rečima dr Karen Herbst, endokrinološkinje: „Lipedem je hronično stanje koje zahteva multidisciplinarni pristup. Prvi korak je prepoznati karakteristične promene na nogama i obratiti se lekaru s iskustvom u limfnim i metaboličkim poremećajima.“ Ona dodaje: „Lečenje uključuje kompresione čarape, limfnu drenažu i, u nekim slučajevima, hirurške intervencije. Važno je da žene ne odustaju i da potraže podršku.“

Na kraju, žene koje sumnjaju na lipedem treba da prate simptome, vode beleške i budu uporne u traženju dijagnoze. Pored toga, podrška porodice i okoline može imati veliki značaj. Za tačnu dijagnozu i savet obratite se lekaru.

Možda će vas zanimati

Ovaj veb-sajt koristi kolačiće radi unapređenja vašeg korisničkog iskustva. Podrazumeva se da se slažete sa tim, ali imate mogućnost da se odjavite ukoliko to želite. Prihvatam Pročitaj više

Politika privatnosti