Digitalizacija zdravstva otvara nova pitanja zaštite podataka, dok diskriminacija ostaje prepreka u svakodnevnom životu žena sa HIV-om
Žene svih starosnih dobi koje žive sa HIV-om u Srbiji i dalje se suočavaju sa stigmom i diskriminacijom, posebno u zdravstvenom sistemu, uprkos napretku u lečenju koji omogućava kvalitetan i dug život. Strah od otkrivanja dijagnoze često utiče na odluku o testiranju i nastavku lečenja, što može dovesti do ozbiljnih posledica po zdravlje.
Na nedavnoj konferenciji posvećenoj temi HIV-a i digitalizacije zdravstva, stručnjaci su istakli da sa razvojem elektronskih zdravstvenih kartona dolazi i do novih izazova – pitanje ko ima pristup osetljivim medicinskim podacima postaje ključno za poverenje pacijenata. Posebno su ranjive žene iz manjih sredina, gde je strah od otkrivanja HIV statusa izraženiji.
Branislav Prokić, izvršni direktor jednog udruženja koje se bavi podrškom osobama koje žive sa HIV-om, naglasio je: “Ljudi žele da znaju ko ima pristup njihovim podacima. U manjim sredinama strah je još izraženiji i zato je ključno da sistem garantuje poverljivost.” On je dodao da su elektronski recepti dobar korak, ali da je stalno unapređenje zaštite podataka neophodno.
Predstavnik Ministarstva zdravlja, Nikola Radoman, izjavio je: “Samo lekar koji leči pacijenta imaće uvid u HIV status, dok će pacijenti moći da vide ko je pristupao njihovom kartonu.” Elektronski zdravstveni karton je trenutno u fazi testiranja i planira se njegovo postepeno uvođenje širom zemlje.
Medicina je značajno napredovala, pa se HIV danas smatra hroničnim stanjem koje se uspešno kontroliše terapijom. Ipak, profesor dr Jovan Ranin iz Univerzitetskog kliničkog centra Srbije upozorava: “HIV je danas hronično stanje, ali stigma i dalje postoji, posebno van infektivnih klinika.”
Diskriminacija je i dalje prisutna, što potvrđuju podaci poverenika za zaštitu ravnopravnosti – najveći broj pritužbi vezan je upravo za zdravstveni sistem i tretman osoba sa HIV-om. Relja Pantić iz ove institucije kaže: “Stigma je ostala gotovo ista kao pre nekoliko decenija, a i dalje imamo slučajeve odbijanja pacijenata.”
Za žene koje žive sa HIV-om, preporuka je da se informišu o svojim pravima i mogućnostima zaštite privatnosti, kao i da se obrate specijalizovanim organizacijama i zdravstvenim radnicima za podršku. Važno je znati da su svi medicinski podaci poverljivi, a zloupotreba informacija je zakonom kažnjiva.
Za tačnu dijagnozu i savet obratite se lekaru.