Istraživanje pokazuje da bi više od dve trećine žena sa rakom dojke moglo biti lečeno bez hemioterapije zahvaljujući preciznom testiranju
Nova nada za žene koje se suočavaju sa dijagnozom raka dojke dolazi iz nedavnog međunarodnog istraživanja koje je pokazalo da inovativni DNK test može pomoći da se prepozna koje pacijentkinje zaista imaju koristi od hemioterapije. Ova vest je posebno važna za žene starije od 40 godina koje su najčešće pogođene ovom bolešću.
Istraživanje koje je sprovedeno na više od 4.000 novodijagnostikovanih žena u Velikoj Britaniji, Norveškoj, Švedskoj, Australiji, Novom Zelandu i Tajlandu koristilo je savremeni genski test koji analizira aktivnost 50 gena povezanih sa rastom tumora dojke. Test, poznat kao Prosigna, omogućava lekarima da precizno procene rizik od povratka bolesti i donesu odluku o najprikladnijem lečenju.
Rezultati pokazuju da bi više od 5.000 žena godišnje u Engleskoj moglo da izbegne hemioterapiju, jer test pouzdano identifikuje one kojima ovaj tretman nije neophodan. Kod dve trećine učesnica sa niskim rizikom od povratka bolesti, stopa preživljavanja nakon pet godina iznosila je čak 93,7%, što je vrlo blizu rezultata kod žena koje su primale hemioterapiju (94,9%).
Hemioterapija, iako često preporučena kao dopunski tretman nakon operacije, može izazvati brojne neželjene efekte – od umora, mučnine i gubitka kose, do problema sa imunitetom i plodnošću. Zbog toga je važno da se ovakvi tretmani primenjuju samo kada su zaista potrebni.
Profesor David Miles, vodeći stručnjak za rak dojke, naglasio je značaj ovih rezultata: „Sada možemo sa sigurnošću da predvidimo da mnoge pacijentkinje od hemioterapije neće imati nikakvu korist, i zato nema potrebe da je primaju.”
Karen Bonham, šezdesetčetvorogodišnja učesnica studije iz Kardifa, istakla je svoje iskustvo: „Rezultati su mi doneli ogromno olakšanje, osećala sam se kao da je Božić. Dijagnoza i lečenje raka su šokantni i menjaju životne prioritete – tada samo želite da preživite.”
Za žene koje dobiju dijagnozu raka dojke, važno je znati da se odluka o lečenju donosi individualno i na osnovu najnovijih medicinskih saznanja. Ako ste suočene sa ovakvom dijagnozom, razgovarajte sa svojim lekarom o mogućnostima genetskog testiranja koje može pomoći da se izbegnu nepotrebni rizici i pronađe najefikasniji pristup lečenju.
Napomena: Za tačnu dijagnozu i savet obratite se lekaru.